Presentación

Desde GIRMOGEN y el Servicio de Genética del Hospital Universitario Cruces, queremos invitarles a participar en el 25 Aniversario del Descubrimiento del gen FMR1, responsable del Síndrome X Frágil y de las patologías asociadas a los portadores con premutación, que tendrá lugar el 9 de abril de 2016 en el Hospital Universitario Cruces.

La jornada constará tanto de sesiones científicas como de talleres para la participación activa de los niños/as y las familias.

OBJETIVOS

  • Contribuir de manera efectiva a la ayuda de las personas y familias afectadas.
  • Dar a conocer la situación actual de la mano de los mejores expertos.
  • Generar un debate para concienciar a la ciudadanía sobre la importancia de las medidas de sensibilización que ayudarán a un diagnóstico temprano para la prevención y a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.

A QUIÉN VA DIRIGIDO

Este día está dirigido a las familias con afectados por el Síndrome X Frágil o patologías asociadas y a todos los profesionales implicados: genetistas, pediatras, neurólogos, psicólogos, logopedas, educadores y a cualquier persona interesada en el Síndrome X Frágil.

Confiamos en que el programa que hemos diseñado sea de tu interés,

¡Te esperamos!